미리스토일 트리펩타이드-1/748816-12-8/GT 펩타이드/펩타이드 공급업체
설명
미리스틱 트리펩타이드는 매트릭스 메탈로프로테이나제 1(MMP-1) 유전자의 전사 및 번역을 억제하고 제1형 프로콜라겐의 형성을 촉진합니다.멜라닌 유전자 발현, 멜라닌 합성 및 티로시나제 활성을 억제합니다.
명세서
외관: 백색 내지 회백색 분말
순도(HPLC):≥98.0%
단일 불순물:≤2.0%
아세트산 함량(HPLC): 5.0%～12.0%
수분 함량(Karl Fischer):≤10.0%
펩타이드 함량:≥80.0%
포장 및 배송: 저온, 진공 포장, 필요에 따라 mg 단위로 정확합니다.
주문하는 방법?
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8. 애프터 서비스: 고객이 실험 중 펩타이드에 대해 궁금한 사항이 있는 경우 언제든지 문의해 주시면 빠른 시간 내에 답변해 드리겠습니다.
회사의 모든 제품은 과학적 연구 목적으로만 사용되며,'개인이 인체에 직접 사용하는 것은 금지되어 있습니다.
자주하는 질문
합성 펩타이드의 길이에 대한 제한은 무엇입니까?
당사에서 합성하는 폴리펩타이드의 길이는 아미노산 6~50개입니다.표준 고체상 합성 절차는 일반적으로 6~50개의 아미노산으로 구성된 펩타이드를 생성합니다.
MALDI(MS)에서 P+Na 및 P+K 피크를 설명하는 방법은 무엇입니까?
Na와 K 피크는 MALDI에서 자주 볼 수 있으며, 나트륨과 칼륨은 용제수에서 나옵니다.증류수와 탈이온수에도 완전히 제거할 수 없는 미량의 나트륨 및 칼륨 이온이 포함될 수 있습니다.그들은 또한 질량 분석 중에 펩타이드의 자유 카르복실 그룹을 이온화하고 결합합니다.물에서 나트륨 및 칼륨 이온을 제거하는 정화 시스템이 없기 때문에 때로는 MALDI MS 맵에 나트륨 및 칼륨 피크가 나타나는 것이 불가피합니다.
정화 전략을 설명해 주세요.
당사에서 합성한 펩타이드는 두 이동상 모두에 TFA와 pH 2를 첨가한 preparative 역상 HPLC로 정제되었습니다.A상은 초순수에 0.1% TFA, B상은 ACN, pH 2에 0.1% TFA입니다. 시료는 A상에 직접 용해하거나, 소량의 B상에 용해하여 A상으로 희석할 수 있습니다.때로는 펩타이드의 서열에 따라 포름산이나 아세트산과 같은 강한 용매로 소수성 펩타이드를 용해시켜야 할 수도 있습니다.pH 6.8에서는 일반적으로 펩타이드를 용해 및 정제하는 것이 어려우므로 먼저 펩타이드를 용해시킨 후 두 개의 이동상을 사용하여 기울기 용출을 하는 것이 일반적입니다.pH 6.8의 완충 용액은 초순수(이동상 A), 순수 ACN(이동상 B)에 용해된 10mM 아세트산암모늄이었습니다.MADLI-TOF MS에 의해 다양한 구성 요소가 수집되고 식별되었습니다.순도는 역상 HPLC로 분석되었습니다.그런 다음, 표적 펩타이드를 동결건조하고, 동결건조된 펩타이드를 작은 바이알에 합쳤습니다.
제품을 어떻게 모니터링합니까?
MALDIMS를 제외한 모든 합성 펩타이드는 HPLC와 MS로 분석되었습니다.펩타이드는 다양한 질량 분석기에서 고유한 순서로 이온화되므로 HPLC-MS 기술을 사용하여 HPLC에서 이온화 피크를 분석할 수 있습니다.당사의 기술 장비[MALDI-MS, HPLC-(ESI)MS(이온 트랩 및 사극 배열)]는 분석에 대한 신뢰성 있는 보증을 제공합니다.
펩타이드의 용해도는 펩타이드의 품질과 관련이 있나요?
합성 펩타이드는 잘 녹지 않아서 펩타이드에 문제가 있는 거겠죠?
A: 펩타이드의 용해도와 적절한 용매가 무엇인지 정확히 예측하기는 어렵습니다.용해가 어렵다면 펩타이드 합성에 문제가 있다는 것은 사실이 아닙니다.
용액에서 펩타이드를 어떻게 보존합니까?
펩타이드를 액체에 보관해야 하는 경우 PH 5~6의 멸균 완충액을 사용하고 -20에 보관하세요.℃용액 내 펩타이드의 수명을 연장합니다.
펩타이드는 용액에서 얼마나 오래 지속되나요?
용액에 잔류 펩타이드를 저장하지 않는 것이 가장 좋습니다.용액 내 폴리펩티드의 저장 수명은 매우 제한적이며, 특히 시스테인, 메티오닌, 트립토판, 아스파라긴산, 글루탐산 및 N-말단 글루탐산이 순서대로 포함된 폴리펩티드의 경우 더욱 그렇습니다.일반적으로 필요한 만큼만 꺼내서 사용하고, 나머지는 장기간 보관을 위해 동결건조한 것입니다.
