L- 카르노신은 자연에서 일반적으로 발견되는 천연 디 펩티드 L 자체 구조를 갖는 소분자이며, 자연에서 흔히 발견되는 천연 디 펩티드 L 형 구조로 구성됩니다. β- 알라닌 및 L- 허스티딘으로 구성된 디 펩티드. 카르노 신에는 고혈압, 심장병, 노인 백내장, 궤양 회복, 항 종양, 면역 모델 검사, 스트레스 요인 등과 같은 다양한 세포 항산화 제, 노화 방지 및 생리 건강 관리 기능 및 의학적 영향이 있습니다.
역할
카르노신은 카르니틴과 함께 러시아 과학자 Gulevich가 발견 한 카르노신입니다. 영국, 한국, 러시아 및 기타 중국에서는 카르노신이 항산화 능력이 강하고 인간에게 유익합니다. 카르노신은 산화 스트레스 동안 세포막에서 지방산의 과도한 산화 및 α-β 불포화 알데히드에 의해 형성된 반응성 산소 종 (ROS)을 제거하는 것으로 나타났다.
많은 연구에 따르면 N- 아세틸 카르노신은 백내장의 예방 및 치료에 좋은 영향을 미칩니다. 이들 연구 중 하나는 카르노신이 구아니딘에 노출되어 유도 된 쥐의 결정 성 불투명으로 인한 백내장을 개선 한 것으로 나타났습니다. 이러한 주장은 백내장에 대한 카르노 틴 치료와 같은 눈에 대한 여러 가상의 이점을 지원하지만, 현재까지 주류 의료 커뮤니티는 전적으로 지원되지 않았습니다. 예를 들어, 왕립 정형 외과는 카르노신이 백내장의 국소 치료에 안전하거나 효과적이지 않다고 주장했다.
2002 년 보고서에 따르면, 카르노신은 사회적 관계를 향상시키고 자폐증을 앓고있는 어린이들이 사용하는 어휘를 증가시킬 수 있지만,이 연구에서 주장 된 개선은이 조사에서 작성되지 않은 개선, 위약 또는 기타 요인에서 비롯 될 수 있습니다.
합성 방법
현재, 카르노신의 생산 방법은 몇 가지 일반적인 단점을 갖는다 : 부작용의 한계로 인해,이 부작용은 L- 하스 티딘 이미 다졸 고리의 참여로 수행된다. L- 시티 딘은 반응 과정에서 0.8% 이상 회전하여 생성물 수율을 감소시킨다; 동시에, 유해한 혼합물 (회전 모드, 이미 다졸 이성질체 등)으로부터 우수한 순수한 광학 순도로 L- 카르노신을 분리하는 것은 어렵다.이 혼합물은 L- 카르노신과 유사한 물리 화학적 특성을 갖기 때문이다. 이들 혼합물의 존재로 인해, 생성 된 L- 카르노신은 원래 순수한 제제보다는 독성이다.
L- 카르노신 생성의 새로운 방법은 다음과 같습니다. phthalic anhydride는 phthalic anhydride β-phthaloylalanine, 염소화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염화 염색체와 β- 알라닌을 반응합니다. L- 트리 알킬 실란 보호 화합물은 Trialkylchlorosilane 또는 Hexahydroxysilane과 반응하고, 히드로 클로라이드의 프탈릴 β- 알라 닐 클로라이드 응축과 반응하고, 무수 알코올로 보호 그룹을 제거하고, 히드로 클로라이드에서 하이드로 클로라이드, 가수 분해물, 가수 분해물, 가수 분해물, 가수 분해물에서 하이드로 클로라이드를 제거한다. 무수 알코올에서 L- 카르노신을 침전시킨다. 이 생성물은 L- 하이스 티딘 및 기타 물질에 대한 이미 다졸 고리의 부작용을 피하고 부작용이 낮고 총 수율 및 함량이 높은 순수한 L- 카르노신을 얻기 위해 L- 보호 된 히스티딘의 이미 다졸 고리이다.
후 시간 : 2025-07-01