세포 침투 펩티드는 세포막을 쉽게 침투 할 수있는 작은 펩티드이다. 이 클래스의 분자, 특히 표적 기능을 갖는 CPP는 표적 세포에 효율적인 약물 전달을 약속합니다.
따라서 IT에 대한 연구는 특정 생물 의학적 중요성을 가지고 있습니다. 이 연구에서, 상이한 막 횡단 활성을 갖는 CPP는 서열 수준에서 연구되었고, CPP의 막 횡단 활성에 영향을 미치는 요인, 상이한 활성 및 비 CPPS를 갖는 CPPS 간의 서열 차이를 발견하고 생물학적 서열을 분석하는 방법을 도입했다.
CPPS 및 비 CPPS 서열은 CPPSITE 데이터베이스 및 다른 문헌으로부터 얻어졌으며, 고, 중간 및 낮은 막 횡단 활성을 갖는 막 횡단 펩티드 (HCPPS, MCPPS, LCPP)를 CPPS 서열로부터 구성 데이터 세트로 추출 하였다. 이러한 데이터 세트를 기반으로 다음 연구가 수행되었습니다.
도 1, 상이한 활성 CPP 및 비 CPP의 아미노산 및 2 차 구조 조성은 ANOVA에 의해 분석되었다. 아미노산의 정전기 및 소수성 상호 작용은 CPP의 막 횡단 활성에서 중요한 역할을했으며, 나선 구조 및 랜덤 코일링은 또한 CPP의 막 횡단 활성에 영향을 미쳤다.
2. 2 차원 평면에 다른 활동을 갖는 CPP의 물리적 및 화학적 특성 및 길이는 2 차원 평면에 표시되었다. 다른 활동을 갖는 CPP 및 비 CPPS는 일부 특수 특성 하에서 클러스터링 될 수 있으며, HCPP, MCPPS, LCPP 및 비 CPPS는 3 개의 클러스터로 나뉘어 차이를 보여 주었다.
3.이 논문에서는 생물학적 서열의 물리적 및 화학적 중심의 개념이 도입되고, 서열을 구성하는 잔기는 입자 점으로 간주되며, 서열은 연구를위한 입자 시스템으로 추상화된다. 이 방법은 PCA 방법에 의해 3D 평면에 다른 활성을 갖는 CPP를 투사함으로써 CPP의 분석에 적용되었으며, 대부분의 CPP가 함께 클러스터링되고 일부 LCPP가 비 CPP와 함께 클러스터링 된 것으로 밝혀졌다.
이 연구는 CPP의 설계에 영향을 미치고 다른 활동을 가진 CPP의 순서의 차이를 이해하는 데 영향을 미칩니다. 또한,이 논문에 도입 된 생물학적 서열의 물리적 및 화학적 중심의 분석 방법은 다른 생물학적 문제의 분석에도 사용될 수있다. 동시에, 일부 생물학적 분류 문제에 대한 입력 매개 변수로 사용될 수 있으며 패턴 인식에 역할을 할 수 있습니다.
후 시간 : 2025-07-02