N- 아세틸 리실 타티로 실시스테인 아미드/1287585-40-3/맞춤형 펩티드
설명
N- 아세틸 리실 타티로 실시스테인 아미드는 효과적이고 가역적, 특이 적이며 비 독성 트리 펩티드 억제제이다. ~의골수 옥시 다제 (MPO), whic끝이 차단 된 3 개의 아미노산으로 구성됩니다에스 펩티드의. N- 아세틸 리실 타티로 실시스테인 아미드는 생체 내에서 독성 산화제의 MPO 생성을 억제하는데 효과적이다. N- 아세틸 리실 티실 시스테인 아미드는 뇌졸중 후 뇌의 뉴런 손상을 완화시키고 뇌 조직 및 신경 기능을 보존합니다. N- 아세틸 리실 타티 실시스테인 아미드는 MPO- 의존성 저 코화 (HOCL) 생산, 단백질 질화 및 LDL 산화를 억제한다.
명세서
apperance : 흰색에서 흰색의 분말
순도 (HPLC) : ≥98.0%
단일 불순물 : ≤2.0%
아세테이트 함량 (HPLC) : 5.0%～12.0%
수분 함량 (Karl Fischer) : ≤10.0%
펩티드 함량 : ≥80.0%
포장 및 운송 : 저온, 진공 포장, 필요에 따라 MG에 정확합니다.
FAQ：
제약 펩티드의 장점은 무엇입니까?
빠른 발전제약사후 PEptide 중요한 이점의 혜택 :
• 상당한 활동, 상대적으로 강한 특이성, 수용체에 대한 좋은 친화력, 독성이 낮으며 신체에 쉽게 축적되지 않습니다.
• 펩티드 백신을 제외한 단백질 기반 거대 분자 약물과 비교하여, 펩티드 약물은 상대적으로 낮은 면역 원성을 가지며, 더 작은 용량을 필요로하며, 단위 활성이 더 높다;
• 수정 및 생산이 쉽고 합성 방법을 통해 해결할 수도 있습니다.
펩티드의 용해도는 어떻습니까?
펩티드의 용해도는 아미노산 서열, 전하, 친수성 및 소수성 등을 포함한 다양한 인자에 의해 영향을 받는다. 펩티드를 용해시킬 때, 소규모 용해도 시험을 먼저 수행하고, 완전한 용해를 확인한 후에는 희석을 진행한다.가라 바이오용해도 테스트 서비스를 제공합니다.
트립토판을 함유 한 사이 클릭 펩티드가 필요합니까?
트립토판의 산화는 펩티드 산화에서 흔한 현상이며, 펩티드는 일반적으로 정제하기 전에 순환된다. 트립토판의 산화가 발생하면, HPLC 컬럼에서 펩티드의 체류 시간이 변하고, 정제에 의해 산화를 제거 할 수있다. 또한, 산화 된 펩티드는 또한 MS에 의해 검출 될 수있다.
CYS를 함유하는 펩티드가 선적 전에 감소 했습니까?
펩티드가 산화되지 않은 것으로 밝혀지면 일반적으로 CYS를 감소시키지 않습니다. 모든 폴리펩티드는 PH2 조건 하에서 정제되고 동결 건조 된 조잡한 생성물로부터 수득되며, 이는 적어도 어느 정도 Cys의 산화를 방지한다. Cys를 함유하는 펩티드는 pH6.8에서 정제해야 할 특정 이유가없는 한 PH2에서 정제된다. 정제가 pH6.8에서 수행되는 경우, 정제 된 생성물은 산화를 방지하기 위해 즉시 산으로 처리되어야한다. 최종 품질 관리 단계에서, Cys를 함유하는 펩티드의 경우, 분자량 (2p+H) 물질의 존재가 MS 맵에서 발견되는 경우, 이량 체가 형성되었음을 나타낸다. MS 및 HPLC에 문제가없는 경우 더 이상 처리하지 않고도 상품을 직접 동결 화하고 배송합니다. Cys를 함유하는 펩티드는 시간이 지남에 따라 느린 산화를 겪고 산화 정도는 펩티드 서열 및 저장 조건에 의존한다는 점에 유의해야한다.
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