설명

Glatiramer 아세테이트는 다발성 경화증을 치료하는 데 사용되는 미엘린 염기 단백질의 합성 유사체 및 면역 조절제입니다. Glatiramer 아세테이트는 MHC 분자에 대한 강하고 이질적인 결합을 나타내므로, T 세포에 대한 제시를 위해 다양한 미엘린 항원과 경쟁한다. Glatiramer 아세테이트의 작용의 또 다른 측면은 특정 T 헬퍼 세포 유형 2 억제를 유도하는 효과의 효과로서, 이들 세포를 뇌로 이동시키고 현장 방관자 억제를 초래한다.

명세서

apperance : 흰색에서 흰색의 분말

순도 (HPLC) : ≥98.0%

단일 불순물 : ≤2.0%

아세테이트 함량 (HPLC) : 5.0%～12.0%

수분 함량 (Karl Fischer) : ≤10.0%

펩티드 함량 : ≥80.0%

포장 및 운송 : 저온, 진공 포장, 필요에 따라 MG에 정확합니다.

FAQ：

중국 펩티드에서 어떤 변형 된 표지 된 폴리펩티드를 합성 할 수 있습니까?

우리 회사는 아세틸 화, 비오틴 표지, 인산화와 같은 다양한 변형 펩티드 표지를 제공합니다. 수정, 형광 수정은 특별한 요구에 따라 사용자 정의 할 수 있습니다.

순 무게는 무엇입니까? 펩티드 함량이란 무엇입니까?

동결 건조 된 펩티드가 일반적으로 푹신하고 보풀과 유사한 후에, 펩티드 자체의 특성으로 인해 미량의 물, 흡착 된 용매 및 염을 함유 할 수있다. 이것은 펩티드의 순도로 충분하지 않다는 것을 의미하지는 않지만 펩티드의 실제 함량이 10% 내지 30% 감소한다는 것을 의미합니다. 펩티드의 순 중량은 물과 양성자 이온을 뺀 펩티드의 실제 중량이다. 펩티드의 농도를 보장하기 위해, 비 펩티드 물질은 조잡한 펩티드로부터 제거되어야한다.

왜 펩티드가 N- 말단 아세틸 화 및 C- 말단 아미드 화에 의해 변형되어야합니까?
이러한 변형은 단백질에 고유 한 펩티드 서열 특성을 제공 할 수있다.

N 말단에서 비오틴 변형을 원한다면 비오틴과 펩티드 서열 사이에 간격을 두어야합니까?

우리 회사가 사용하는 표준 비오틴 라벨링 절차는 펩티드 사슬에 AHX를 부착 한 다음 비오틴을 부착하는 것입니다. AHX는 펩티드와 비오틴 사이의 장벽으로 작용하는 6- 탄소 화합물이다.

펩티드의 용해도는 어떻습니까? 

펩티드의 용해도는 아미노산 서열, 전하, 친수성 및 소수성 등을 포함한 다양한 인자에 의해 영향을 받는다. 펩티드를 용해시킬 때, 소규모 용해도 시험을 먼저 수행하고, 완전한 용해를 확인한 후에는 희석을 진행한다.가라 바이오용해도 테스트 서비스를 제공합니다.