아밀로이드 β/315229-44-8/gt 펩티드/펩티드 공급자

설명

펩티드는 구리 (II) 결합 부위를 함유한다. 구리 (II)의 결합은 Cys 잔기의 산화 및 펩티드의 분자 이량 체화를 유도한다. 백색 분말로 나타나는 펩티드는 화학적으로 합성되며 인간의 사용이 아니라 과학적 연구에만 사용됩니다. 저장 조건은 음성 80에 이릅니다 ° C ~ 음성 20 ° 기음.

명세서

apperance : 흰색에서 흰색의 분말

순도 (HPLC) : ≥98.0%

단일 불순물 : ≤2.0%

아세테이트 함량 (HPLC) : 5.0%～12.0%

수분 함량 (Karl Fischer) : ≤10.0%

펩티드 함량 : ≥80.0%

포장 및 운송 : 저온, 진공 포장, 필요에 따라 MG에 정확합니다.

주문하는 방법?

1. 전화 또는 이메일로 직접 문의하십시오. +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

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6. DHL, FedEx 또는 기타 및 HPLC, MS, COA에 의한 펩티드 전달은화물과 함께 제공 될 것이다.

7. 품질이나 서비스의 불일치가 있으면 환불 정책이 따릅니다.

8. 사후 서비스 : 고객이 실험 중 펩티드에 대해 궁금한 점이 있으면 언제든지 저희에게 연락하십시오. 짧은 시간 안에 응답하겠습니다.

회사의 모든 제품은 과학 연구 목적으로 만 사용됩니다.’인체의 모든 개인이 직접 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

FAQ：

CYS를 함유하는 펩티드가 선적 전에 감소 했습니까?

펩티드가 산화되지 않은 것으로 밝혀지면 일반적으로 CYS를 감소시키지 않습니다. 모든 폴리펩티드는 PH2 조건 하에서 정제되고 동결 건조 된 조잡한 생성물로부터 수득되며, 이는 적어도 어느 정도 Cys의 산화를 방지한다. Cys를 함유하는 펩티드는 pH6.8에서 정제해야 할 특정 이유가없는 한 PH2에서 정제된다. 정제가 pH6.8에서 수행되는 경우, 정제 된 생성물은 산화를 방지하기 위해 즉시 산으로 처리되어야한다. 최종 품질 관리 단계에서, Cys를 함유하는 펩티드의 경우, 분자량 (2p+H) 물질의 존재가 MS 맵에서 발견되는 경우, 이량 체가 형성되었음을 나타낸다. MS 및 HPLC에 문제가없는 경우 더 이상 처리하지 않고도 상품을 직접 동결 화하고 배송합니다. Cys를 함유하는 펩티드는 시간이 지남에 따라 느린 산화를 겪고 산화 정도는 펩티드 서열 및 저장 조건에 의존한다는 점에 유의해야한다.

펩티드가 반복되었는지 어떻게 결정합니까?

우리는 Ellman 반응을 사용하여 고리 형성이 완료되었는지 테스트합니다. Ellman 테스트가 양수 (노란색) 인 경우 링 반응이 불완전합니다. 테스트 결과가 음수 (노란색이 아님) 인 경우 링 반응이 완료되었습니다. 우리는 고객을위한 사이클 화 식별에 대한 분석 보고서를 제공하지 않습니다. 일반적으로 QC 보고서에는 Ellman의 테스트 결과에 대한 설명이 있습니다.

트립토판을 함유 한 사이 클릭 펩티드가 필요합니까?

트립토판의 산화는 펩티드 산화에서 흔한 현상이며, 펩티드는 일반적으로 정제하기 전에 순환된다. 트립토판의 산화가 발생하면, HPLC 컬럼에서 펩티드의 체류 시간이 변하고, 정제에 의해 산화를 제거 할 수있다. 또한, 산화 된 펩티드는 또한 MS에 의해 검출 될 수있다.

펩티드와 염료 사이에 간격을 두어야합니까?

큰 분자 (예 : 염료)를 펩티드에 부착하려면 펩티드 자체의 폴딩 또는 컨쥬 게이트의 폴딩에 의해 수용체와의 간섭을 최소화하기 위해 펩티드와 리간드 사이에 공간을 두는 것이 가장 좋습니다. 다른 사람들은 간격을 원하지 않습니다. 예를 들어, 단백질의 폴딩에서, 형광 염료를 특정 부위에 부착함으로써 아미노산의 폴딩 구조가 얼마나 멀리 떨어져 있는지 결정할 수있다.

N 말단에서 비오틴 변형을 원한다면 비오틴과 펩티드 서열 사이에 간격을 두어야합니까?

우리 회사가 사용하는 표준 비오틴 라벨링 절차는 펩티드 사슬에 AHX를 부착 한 다음 비오틴을 부착하는 것입니다. AHX는 펩티드와 비오틴 사이의 장벽으로 작용하는 6- 탄소 화합물이다.

인산화 된 펩티드의 설계에 대한 조언을 줄 수 있습니까?

길이가 증가함에 따라, 결합 효율은 인산화 된 아미노산에서 점차 감소한다. 합성 방향은 C 말단에서 N 단자까지입니다. 인산화 된 아미노산 후 잔기는 10을 초과해서는 안되며, 즉, N 말단에서 C 말단으로 인산화 된 아미노산 이전의 아미노산 잔기의 수는 10을 초과해서는 안된다.

왜 N- 말단 아세틸 화 및 C- 말단 아미드 화야?

이들 변형은 펩티드가 분해되는 것을 방지하고 펩티드가 부모 단백질에서 원래 알파 아미노 및 카르 복실기의 상태를 모방하도록 허용한다.