백반증은 주로 피부의 멜라닌 세포가 파괴되어 흰 반점이 생기는 국소적 또는 전신적 탈색을 특징으로 하는 전 세계적으로 널리 퍼진 후천성 피부 질환입니다. 오랫동안 기존 치료법은 멜라닌 세포를 근본적으로 복원하거나 피부 미세환경을 개선하는 데 어려움을 겪어 왔으며, 이로 인해 백반증은 의료 분야에서 중요한 과제가 되었습니다.
2021년 11월 23일, 저장대학교 약학대학 두용종 교수가 이끄는 연구팀은 KPV 트리펩타이드를 중심으로 한 새로운 생체모방 다색 시너지 치료 전략을 국제 최고 저널 ACS Nano에 게재하여 백반증의 안전하고 효과적인 치료에 대한 새로운 지평을 열었습니다.
백반증의 핵심 병인은 활성산소종(ROS)에 의해 유발되는 염증성 연쇄반응에 있습니다. 산화 스트레스는 멜라닌 세포의 생존 환경을 손상시킬 뿐만 아니라 멜라닌 세포를 직접적으로 손상시키고 멜라닌 합성을 방해합니다. 이 치료법의 핵심 성분은 멜라닌 세포 자극 호르몬의 유효 단편입니다.—KPV 트리펩타이드. 활성 조각으로에이-멜라닌 세포 자극 호르몬(에이-MSH), KPV 트리펩타이드는 모분자의 잠재적인 색소 침착 부작용을 피하면서 우수한 약리학적 활성을 유지합니다.
연구팀은 KPV 트리펩타이드와 메틸프레드니솔론(MPS)으로 변형된 폴리도파민(PDA)이 공동 탑재된 리포솜 시스템을 혁신적으로 설계하여 효율적인 나노 규모 경피 공동 전달 시스템을 구축했습니다. 리포솜 자체는 탁월한 경피 투과성을 갖고 있으며, 표면 변형된 KPV 트리펩타이드는 멜라닌 세포에 특이적으로 결합하여 나노 규모 제제가 병변 부위에 정확하게 고정될 수 있도록 합니다. 이는 피부 기저층의 약물 보유 및 축적을 크게 향상시킵니다. 약물 방출 후에도 잔류 KPV 트리펩타이드는 계속 기능하여 멜라닌 세포 증식을 촉진하고 멜라노솜 생산 및 수송 능력을 향상시켜 장기적으로 안정적인 색소침착 효과를 얻습니다.
이 연구는 H에서 철저하게 검증되었습니다.₂영형₂-백반증을 유발한 마우스 모델. 그 결과, KPV 트리펩타이드로 변형된 나노약물 제제로 치료한 후 생쥐의 병변 부위의 염증인자 수치가 크게 감소하고, 활성 산소종이 효과적으로 제거되었으며, 원래 창백한 흰색 반점이 점차 정상적인 피부 색소 침착을 회복하는 것으로 나타났습니다. 멜라닌 세포의 증식 활성이 현저히 향상되었으며, 각질 세포 내 멜라노솜의 양과 분포도 크게 향상되었습니다.
현재 이번 연구는 최고 수준의 국제학술지인 ACS Nano 온라인판에 게재돼 학계의 큰 관심을 받고 있다. 후속 연구의 추가 발전을 통해 KPV 트리펩타이드를 중심으로 한 이러한 나노 약물은 결국 임상 약물로 개발되어 전 세계 수많은 백반증 환자에게 희망을 가져다 줄 수 있을 것으로 믿어집니다!
게시 시간: 2025-12-01