생활 방식의 변화와 생활 수준의 개선으로 인해 비만 및 제 2 형 당뇨병의 전 세계 발생률은 지속적으로 증가하고 있으며, 체중 감량 약물에 대한 시장 수요는 특히 GLP-1 클래스 약물의 증가에 따라 크게 증가하여 전체 산업의 발전을 주도했습니다. 현재 시장에서 일반적으로 이용 가능한 체중 감량 약물에는 Tirzepatide, Semaglutide, Liraglutide, Orlistat가 포함됩니다.다른 것 중에서도. 이제 새로운 회원이 추가되었습니다——Orforglipron.
Orforglipron은 Chugai Pharmaceutical에 의해 발견되었습니다에스 일본의 회사. 2018 년 에이 회사는 새로운 유형의 소분자, 비 펩티드 경구 GLP-1 수용체 작용제의 개발을 위해 국제 제약 거인 Eli Lilly에 또는 포글 글 리프론을 허가했습니다. 2025 년 4 월까지 Orforglipron은 3 단계 임상 시험을 완료했습니다. Tirzepatide와 같은 전통적인 주사 가능한 약물과는 달리 Orflipron은 구강 비 펩티드 소분자 약물로, 더 편리합니다.
임상 증상 :
나n 임상 증상, Orforglipron은 탁월한 체중 감량 및 혈당 저하 효과를 보여 주었으며, 이는 포도당 의존적 인슐린 분비를 향상시키고 에너지 균형을 향상시켜 효과적인 항 당뇨병 작용을 발휘할 수 있습니다. 1 상 임상 시험은 Orforglipron이 GLP-1과 유사한 영향을 미치며 비만 및 제 2 형 당뇨병을 치료하는 데 사용될 수 있음을 발견했습니다. 2 상 임상 시험 데이터에 따르면 36 주 동안 시험 기간 동안 또는 포글 글리트론이 환자에서 9.4%에서 14.7%의 체중 감소를 초래 한 것으로 나타났습니다. 40 주 3 단계 시험에서, Orforglipron은 환자에서 당화 헤모글로빈을 1.24% ~ 1.48% 감소시켜 강한 혈당 조절 능력을 보여 주었다.
요약:
Orforglipron은 미국 회사 인 Eli Lilly가 개발 한 경구 효과적인 글루카곤 유사 펩티드 -1 (GLP-1) 수용체 작용제로 비만과 제 2 형 당뇨병을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다.
기본 정보：
NAME : Orforglipron
CAS : 2212020-52-3
분자식 : C48H48F2N10O5
분자량 : 882.97
후 시간 : 2025-09-08