알라닌 스캐닝 라이브러리
Ala 스캐닝 펩타이드 라이브러리는 특정 아미노산이 펩타이드 기능에 미치는 영향을 확인하는 방법입니다. 우리는 시퀀스의 아미노산을 Ala로 순차적으로 대체합니다. Ala 스캐닝 펩타이드 라이브러리를 통해 특정 아미노산이 전체 단백질 구조, 기능 및 기타 생물학적 활동에 미치는 영향을 확인할 수 있습니다.
위치 스캐닝 라이브러리(PSL)
위치 스캐닝 펩타이드 라이브러리는 펩타이드 서열을 최적화하는 중요한 도구입니다. 이는 펩타이드의 선택된 영역 또는 부위를 다른 아미노산으로 체계적으로 대체하고 펩타이드 활성 분석을 통해 이러한 부위에서 최적의 아미노산을 결정합니다. 이러한 유형의 펩타이드 라이브러리는 연구자들이 특정 위치에서 특정 효과나 활동을 갖는 특정 영역을 식별하는 데 도움이 됩니다.
겹치는 라이브러리
중첩 펩타이드 라이브러리는 선형 또는 연속 에피토프를 스크리닝하는 일반적인 방법입니다. 펩타이드 라이브러리의 디자인은 주로 펩타이드 길이와 오프셋 수라는 두 가지 매개변수에 의해 결정됩니다. 단백질이 N-말단에서 C-말단으로 잘리므로 끝에 고아 펩타이드가 남을 수 있습니다. 일관된 길이를 유지하려면 N 말단에서 하나 이상의 아미노산을 이동하는 것이 좋습니다.
절단 펩타이드 라이브러리
절단 펩타이드 라이브러리는 펩타이드 서열 내에서 가장 짧은 아미노산 서열을 식별하는 데 사용됩니다. 절단 펩타이드 라이브러리의 구성에는 일반적으로 원래 펩타이드 서열의 양쪽 끝에서 아미노산을 체계적으로 제거하는 작업이 포함됩니다. 특정 중요한 아미노산이 알려진 경우 이러한 아미노산을 유지해야 하며, 그런 다음 펩타이드의 다른 쪽 끝에서 아미노산을 하나씩 제거하여 스크리닝을 시작합니다.
무작위 펩타이드 라이브러리
무작위 펩타이드 라이브러리는 20개의 천연 아미노산을 포함하는 동시에 선택된 아미노산 잔기를 무작위로 치환하는 샷건 접근법을 통해 설계되었습니다.
스크램블 라이브러리
스크램블된 라이브러리의 설계는 원래 펩타이드 아미노산 서열의 내부 재배열을 기반으로 합니다. 돌연변이 정도가 가장 높은 펩타이드 라이브러리입니다. 파괴된 펩타이드는 특정 서열이 단백질 기능이나 활성에 중요하다는 것을 입증하기 위해 음성 대조군으로 자주 사용됩니다. 또한 새로운 대상을 식별하는 데 사용되는 무작위 선별 도구이기도 합니다.
게시 시간: 2025-10-17