화학적으로, 이황화 결합은 R-S-S-R "기능적 그룹을 지칭한다. 이황화 결합은 일반적으로 2 개의 티올 그룹으로 구성되어있다. 생물학에서, 2 개의 시스테인 잔기에서 티올 그룹 사이에 형성된 이황화 결합은 단백질의 2 차 및 3 차 구조의 중요한 부분이다.이 결합은 단백질 분자의 3 차원 구조에서 중요한 역할을한다.
산화 및 DMSO 산화와 같은 가벼운 산화 공정에서, H2O2, I2 및 수은 염과 같은 강렬한 반응 조건도 사용될 수있다.
공기 산화 방법 :
산화에 의한 이황화 결합의 생성은 펩티드 합성에서 가장 고전적인 방법이며, 일반적으로 24 시간 이상 근접성 또는 약한 알칼리성 환경 (pH 6.5-10)에서 반응 한 후 물에서 감소 된 상태에 펩티드를 용해시킴으로써 가장 고전적인 방법이다. 분자간 이황화 결합의 가능성을 줄이려면,이 방법은 일반적으로 낮은 농도 조건에서 수행되어야합니다.
화학 및 생물학에서 이황화 결합에 대한 개요
요오드 산화 방법 :
펩티드를 25% 메탄올 용액 또는 30% 아세트산 용액에 용해시키고 15 내지 40 분의 반응을 위해 방울 당 10 내지 15mol/L 요오드로 산화시켰다. "펩티드 사슬에 요오드에 민감한 TYR, TRP를 함유하고 MET 및 그의 잔기 과정에서 산화 조건이보다 정확하게 제어되며, 산화 후, 비타민 C 또는 나트륨 티오 설페이트는 즉시 첨가되어 과도한 요오드를 제거합니다."
2 대 마니 이황화 결합의 고리 형성 전략
서열에 반복 해야하는 2 쌍 이상의 이황화 결합이 포함 된 경우 일반적으로 두 가지 상황이 있습니다.
자연은 무작위 루프입니다.
Cys는 한 쌍의 이황화 결합의 루핑 조건과 유사하게 순서대로 무작위로 반복되었다.
고정점 링 :
설계 요구 사항에 따르면, 지정된 루프, 즉 서열의 CYS는 이황화 결합을 생성하며 반응 과정은 복잡합니다. 펩티드의 고체 상 합성 전에, 여러 그룹의 이황화 결합을 미리 생성하는 서열 및 방법을 설계하고, 다른 측쇄 그룹 보호 그룹을 선택하고, 그들의 특성 차이를 활용하여 점차적으로 산화되어 2 쌍 이상의 불일치 결합을 생성하는 것이 필요하다. 일반적으로 사용되는 기본 보호제는 TRT, ACM, MMT, TBU, BZL, MOB, TMOB와 같은 다양한 그룹입니다.
이황화 결합의 생산 서열 및 Cys 측쇄 보호 전략을 설계 한 후, 우리는 각 디설파이드 결합 쌍의 고리 형성 후 절단하기 위해 소량의 수지를 가져와 절단 된 장치의 MS 검증을 수행해야한다. MS 검증 차트는 배송과 함께 제공됩니다.
후 시간 : 2025-07-01