(Des-Tyr1)-Leu-Enkephalin/60254-83-3/GT 펩타이드/펩타이드 공급업체

설명

TFA(트리플루오로아세트산)는 강산으로 고체상 수지에서 합성된 펩타이드를 절단하는 데 흔히 사용되며, 펩타이드 정제 단계에서 HPLC 성능을 향상시키는 데에도 사용됩니다.기본적으로 맞춤형 펩타이드는 동결건조된 TFA 염으로 전달되며 TFA를 10~45%까지 포함할 수 있습니다. 맞춤형 펩타이드의 TFA는 후속 분석 데이터에서 설명할 수 없는 불일치를 일으킬 수 있습니다.예를 들어, nM 농도의 TFA는 세포 분석을 방해하여 어떤 경우에는 세포 증식을 억제하고 다른 경우에는 세포 생존력을 증가시키는 것으로 나타났습니다.이는 또한 글리신 수용체인 GlyR의 의도하지 않은 알로스테릭 조절자인 것으로 밝혀졌습니다.

명세서

외관: 백색 내지 회백색 분말

순도(HPLC):≥98.0%

단일 불순물:≤2.0%

아세트산 함량(HPLC): 5.0%～12.0%

수분 함량(Karl Fischer):≤10.0%

펩타이드 함량:≥80.0%

포장 및 배송: 저온, 진공 포장, 필요에 따라 mg 단위로 정확합니다.

주문하는 방법?

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8. 애프터 서비스: 고객이 실험 중 펩타이드에 대해 궁금한 사항이 있는 경우 언제든지 문의해 주시면 빠른 시간 내에 답변해 드리겠습니다.

회사의 모든 제품은 과학적 연구 목적으로만 사용되며,'개인이 인체에 직접 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

자주하는 질문：

배송 전에 Cys가 포함된 펩타이드가 환원되었나요?

펩타이드가 산화되지 않은 것으로 확인되면 일반적으로 Cys를 환원하지 않습니다.모든 폴리펩타이드는 Cys의 산화를 어느 정도 방지하는 pH2 조건에서 정제 및 동결건조된 조제품으로부터 얻습니다.Cys를 함유한 펩타이드는 특별한 이유가 없으면 pH6.8에서 정제해야 하는 경우가 아니면 pH2에서 정제됩니다.pH6.8에서 정제하는 경우, 정제된 제품을 즉시 산으로 처리하여 산화를 방지해야 합니다.최종 품질 관리 단계에서 Cys가 포함된 펩타이드에 대해 MS 맵에서 분자량(2P+H) 물질이 발견되면 이량체(dimer)가 형성된 것입니다.MS, HPLC에 문제가 없을 경우 추가 가공 없이 직접 동결건조하여 배송해 드립니다.Cys를 함유한 펩타이드는 시간이 지남에 따라 천천히 산화되며, 산화 정도는 펩타이드 서열과 보관 조건에 따라 달라집니다.

펩타이드가 루프인지 어떻게 확인합니까?

우리는 고리 형성이 완료되었는지 테스트하기 위해 Ellman 반응을 사용합니다.Ellman 테스트가 양성(노란색)이면 링 반응이 불완전한 것입니다.테스트 결과가 음성(노란색 아님)이면 링 반응이 완료된 것입니다.우리는 고객에게 고리화 식별 분석 보고서를 제공하지 않습니다.일반적으로 QC 보고서에는 Ellman의 테스트 결과에 대한 설명이 포함됩니다.

트립토판이 포함된 고리형 펩타이드가 필요한데, 산화되나요?

트립토판의 산화는 펩타이드 산화에서 일반적인 현상이며, 펩타이드는 일반적으로 정제 전에 고리화됩니다.트립토판의 산화가 발생하면 HPLC 컬럼에서 펩타이드의 머무름 시간이 변경되고 정제를 통해 산화를 제거할 수 있습니다.또한, 산화된 펩타이드도 MS로 검출할 수 있습니다.

펩타이드와 염료 사이에 간격을 두어야 하나요?

펩타이드에 큰 분자(예: 염료)를 부착하려는 경우 펩타이드 자체의 접힘이나 리간드의 접힘에 의한 수용체와의 간섭을 최소화하기 위해 펩타이드와 리간드 사이에 공간을 두는 것이 가장 좋습니다. 그 접합체.다른 사람들은 간격을 원하지 않습니다.예를 들어, 단백질의 접힘에서 특정 부위에 형광 염료를 부착함으로써 아미노산의 접힘 구조가 얼마나 멀리 떨어져 있는지 확인할 수 있습니다.

N 말단에 비오틴 변형을 하고 싶다면 비오틴과 펩타이드 서열 사이에 간격을 두어야 하나요?

당사에서 사용하는 표준 비오틴 라벨링 절차는 펩타이드 사슬에 Ahx를 부착한 후 비오틴을 부착하는 것입니다.Ahx는 펩타이드와 비오틴 사이의 장벽 역할을 하는 6개 탄소 화합물입니다.

인산화 펩타이드 설계에 관해 조언을 해주실 수 있나요?

길이가 길어질수록 인산화된 아미노산부터 결합 효율이 점차 감소합니다.합성 방향은 C 터미널에서 N 터미널로입니다.인산화된 아미노산 뒤의 잔기는 10개를 초과하지 않는 것이 좋습니다. 즉, N말단에서 C말단까지 인산화된 아미노산 앞의 아미노산 잔기의 수가 10을 초과하지 않는 것이 좋습니다.

왜 n-말단 아세틸화와 C-말단 아미드화가 필요한가요?

이러한 변형은 펩타이드가 분해되는 것을 방지하고 펩타이드가 모 단백질의 알파 아미노 및 카르복실 그룹의 원래 상태를 모방할 수 있도록 합니다.