펩타이드 유사 합성 기술 분석

펩타이드 유사 합성 기술

의학 분야에서 펩타이드 약물의 연구 개발이 빠르게 성장하고 있습니다.그러나 펩타이드 약물의 개발은 그 특성상 한계가 있다.예를 들어, 효소 가수분해에 대한 특별한 민감성으로 인해 안정성이 감소하고 입체 형태의 가변성으로 인해 표적 특이성이 낮고 소수성이 낮으며 특정 수송 시스템이 부족합니다.이러한 펩타이드를 극복하기 위해 많은 솔루션이 제안되었으며, 한 종류의 펩타이드를 성공적으로 적용한 것도 그 중 하나입니다.

펩타이드의 일종(영문명: Peptoid) 또는 Poly – N – 글리신(영문명: Poly real – N – 치환글리신) 대신에 주쇄에 펩타이드가 결합된 준펩타이드 화합물입니다.알파 탄소 측쇄는 측쇄 대신 주쇄 질소를 전달합니다.원래 폴리펩티드에서 아미노산 측쇄의 R 그룹은 20개의 서로 다른 아미노산을 나타내지만 R 그룹은 펩토이드에서 더 많은 옵션을 갖습니다.펩타이드에서는 측쇄 대신 알파 탄소 질소의 아미노산 주쇄에 있는 펩타이드가 주쇄로 전달됩니다.일반적으로 펩타이드는 골격 질소에 수소가 부족하기 때문에 펩타이드와 단백질의 2차 구조와 동일한 높은 수준의 정렬된 구조를 생성하지 않는다는 점을 언급할 가치가 있습니다.펩타이드의 초기 목적은 저분자 약물의 안정적인 프로테아제 펩타이드를 개발하는 것입니다.

펩타이드 유사 합성 기술 분석

펩타이드 합성방법 도입

일반적으로 널리 사용되는 펩타이드 유사 합성 방법은 RonZuckermann이 발명한 하위 단일 합성 방법으로, 각 단계는 아실화(acylation)와 치환(displacement)의 두 단계로 나누어집니다.아실화에서 첫 번째 단계는 할로아세트산을 활성화하여 이전 단계의 마지막에 남아 있는 아민(가장 일반적으로 디이소프로필 탄화 디이민)과 반응하는 것입니다.브로모아세트산은 디이소프로필카르보디이미드에 의해 활성화되었습니다."치환 반응(이분자 친핵성 치환 반응)에서 일반적으로 1차 아민은 대체 할로겐을 공격하여 N-치환 글리신을 형성합니다."아단위 합성 경로는 쉽게 이용할 수 있는 1차 아민을 사용하여 펩타이드를 생성함으로써 펩타이드의 화학적 합성을 가능하게 합니다.

클래스 펩타이드 합성 분야의 확고한 확장은 풍부한 경험을 갖고 있으며 다양한 종류의 펩타이드 합성 서비스를 제공할 수 있습니다.

펩타이드 유사 합성 기술 분석

이러한 펩타이드의 장점

더 안정적임: 펩토이드는 펩타이드보다 생체 내에서 더 안정적입니다.

더 높은 선택성: 펩토이드는 백본 아미노 그룹의 변형을 통해 매우 다양한 폴리펩티드 빌딩 블록을 얻을 수 있기 때문에 결합된 약물 발견 연구에 매우 적합합니다.

더 효율적: 펩토이드 구조가 풍부하므로 단백질에 결합하는 특정 구조를 신속하게 찾기 위한 스캐닝 방법에 펩토이드가 좋은 선택이 될 수 있습니다.

더 많은 시장 잠재력: 펩타이드 종류의 특성으로 인해 일종의 약물 개발 잠재력이 커졌습니다.